Prevención y Promoción de la Salud

Proyecto BeSafe

Equip BeSafe

BE-SAFE: Implementing a patient-centred and evidence-based intervention to reduce BEnzodiazepine and sedativehypnotic use to improve patient SAFEty and quality of care.

El proyecto BE-SAFE tiene como objetivo la seguridad de los pacientes abordando las lagunas de conocimiento y práctica clínica relacionadas con la reducción de los medicamentos utilizados en el tratamiento de los trastornos de sueño en Europa.  

Es por ello que contará con la participación de expertos y pacientes para promover un enfoque interdisciplinario e intersectorial. BE-SAFE es un proyecto de investigación europeo financiado por el programa Horizon de la Comisión Europea dentro del programa de trabajo HORIZON-HLTH-2021-CARE-05-01: Mejora de la calidad de la asistencia y la seguridad de los pacientes. La duración se extenderá del 2022 a 2027. El proyecto está coordinado por la Université catholique de Louvain (Bruselas) y cuenta con un consorcio de 8 partners más la colaboración y asesoramiento de Choosing Wisely Canada

El proyecto se desarrollará en base a 7 paquetes de trabajo (workpackages) tan diversas como: 

  • documentar el uso de los somníferos en Europa y especialmente en 6 países de la región Europea (Bélgica, Noruega, España, Grecia, Suiza y Polonia), describir los itinerarios clínicos y poner en relieve las barreras y facilitadores actuales en la desprescripción de las pastillas para dormir, 
  • desarrollar una guía de práctica clínica para la reducción de las pastillas para dormir y adaptar localmente a cada país, así como recomendaciones para su implementación  
  • definir un método para reducir el uso de pastillas para dormir que tenga mayores probabilidades de éxito y basado en la evidencia científica.  
  • elaborar materiales educativos dirigidos a profesionales, pacientes y cuidadores    
  • desarrollar un ensayo clínico aleatorizado con 470 pacientes de los 6 países para poner en práctica una intervención dirigida a la discontinuación de la prescripción de pastillas de dormir en mayores de 65 años
  • reunir a un equipo de expertos para elaborar recomendaciones y mejores prácticas.
  • organizar un órgano consultivo estable en forma de un Consejo Asesor de Pacientes, formado por pacientes, cuidadores informales y organizaciones de personas mayores y pacientes que asesorará en todos los aspectos del proyecto. 

La Fundació Salut i Envelliment UAB participará extensamente en todos los paquetes de trabajo del proyecto y coordinará especialmente el desarrollo del ensayo clínico en Barcelona, así como la organización de las actividades del Consejo Asesor de Pacientes. Finalmente, definirá e implementaráel plan de diseminación y comunicación del proyecto. 

Más información:

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